建设银行


中国建设银行关于中国建设银行代理兑付中国投资银行签发转帐银行汇票的有关事项通知
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为便于建设银行代理兑付投资银行签发的转帐银行汇票，根据《中华人民共和国票据法》和《银行结算办法》的规定，结合人民银行1996银会计090号文《关于中国投资银行签发转帐银行汇票通过中国建设银行代理兑付的通知》（见附件）的精神，现将有关事项通知如下，请严
格遵照执行。
一、自1997年1月1日起，建设银行各全国联行机构作为代理付款行代理兑付投资银行签发的，且汇票收款人或持票人所在地未设立投资银行机构的转帐银行汇票。
投资银行签发的填明“现金”字样的银行汇票，由收款人所在地的投资银行自行兑付。
二、对已设立投资银行机构地区，建设银行收到投资银行签发的转帐银行汇票时，均应通过同城票据交换将其银行汇票和解讫通知提交给当地的投资银行机构，审核支付后抵用。投资银行通过本系统联行办理资金划付。
三、投资银行签发的转帐银行汇票，除按规定加盖“中国投资银行汇票专用章”、法定代表或其授权经办人名章和用压数机（压印识别码为“Ｃ”）压印出票金额外，签发时无论汇票收款人所在地是否设有投资银行机构，均应在汇票和解讫通知上加盖“未设立中国投资银行地区请划付
××中国建设银行（联行行号）”戳记。
四、投资银行的银行汇票凭证，除在“银行汇票”上端印有中国投资银行”手写体行名、中国投资银行英文缩写“ＣＩＢ”组成的行徽图案和在汇票号码前免印省别名称外，其他特征与建设银行的银行汇票凭证相同。
五、签发汇票的投资银行机构应在同城范围内确定一个建设银行机构，作为代理其清算汇票票款的行处。确定的代理清算汇票款的建设银行经办行，应在同业存放款项科目下开立“投行汇票款”帐户，按平均每日签发汇票总额匡算该帐户最低余额，由投资银行交纳备付金，专项用于清
算汇票票款。
上述戳记中请划付中国建设银行××行处，即为确定的代理清算汇票款的建设银行机构。
六、建设银行对投资银行同业存放款项实行按日计息、按季结息、透支罚息制度。对上述“投行汇票款”帐户按人民银行对金融机构的备付金存款利率计息（目前为7．92％）。当该帐户余额不足以清算汇票款项时，投资银行应于当日及时补足。一旦出现透支将按透支期限执行不同
的利率档次：透支1至3天的，按年利率11．52％计息；连续透支3天以上的，从第4天起按年利率15．84％计息；对长期透支的，实行惩罚性利率（利率另行通知），并停止代理兑付银行汇票业务（如遇利率调整，将执行新利率）。
七、投资银行在其建设银行往来科目下设立“建行清算汇票款”专户，核算投资银行交存建设银行的款项和建设银行代理兑付的汇票款。
八、代理兑付的建设银行机构，收到中国投资银行转帐银行汇票和解讫通知，应严格按照《中国人民建设银行结算会计核算手续》的规定和有关要求进行审核，在确认确属投行签发的汇票后办理兑付的有关手续，并按照电子汇划业务及核算手续的规定，通过清算系统向汇票上戳记中注
明的××行处办理划付款手续。
代理清算投行汇票款经办行的“同业存放款项”科目统一按“5070001”设立“投行汇票款”专户。代理兑付行的会计部门和清算中心（组）在录入汇划业务时，付款人、付款人开户行按代理清算汇票款的经办行（即汇票上戳记中注明的行名）行名录入，付款人帐号按“507
0001”录入，其中凭证种类代码必须输入代号“25（特借报单）”，传输摘要栏中应注明“代理兑付投行银行汇票”字样。
九、各清算中心（组）收到注明“代理兑付投行银行汇票”字样的汇划信息，应传送二联“电子汇划付款补充报单”至汇入行会计部门。
十、代理清算汇票款的建设银行机构，收到清算中心（组）传送的清单、凭证、第二、三联补充报单，应严格按照有关规定进行审查，无误后进行帐务处理，以“电子汇划付款补充报单”第二联作借方记帐凭证，在第三联“电子汇划付款补充报单”上加盖转讫章后退签发汇票的投资银
行。会计分录：
借：同业存放款项 投行汇票款
贷：清算资金往来 ×清算中心（组）往来户
十一、签发汇票的投资银行接到第三联“电子汇划付款补充报单”后，抽出原专夹保管的汇票卡片核对，确属本行签发，作相应的帐务处理。会计分录：
借：汇出汇款 ××户
贷：建设银行往来 建行清算汇票款
十二、代理兑付的建设银行收到需要办理查询的汇票，应按《中国人民建设银行结算会计核算手续》中的规定，及时向签发汇票的投资银行机构办理查询等有关事项。
十三、代理兑付的建设银行收到没有加盖上述戳记的汇票，无论金额大小，均不得受理，应及时退票。
十四、各行收到投资银行汇票专用章印鉴卡片（2张）和银行汇票票样（2份），均要做好有关登记工作，并应严格按照我行会计制度规定妥善保管，不得遗失。
十五、总行将不定期地向各行通报投资银行联行机构新增、撤销及变更等有关情况。
十六、投资银行在签发汇票时，由于工作差错而没有加盖上述戳记字样的，漏记汇票事项的，造成结算延误，影响客户用款，并由此引起纠纷和资金损失的，由投资银行承担责任。
十七、各行要认真执行本通知要求，做好有关工作。要积极主动与投资银行加强联系，有问题协商解决。在执行中若发现问题要及时上报总行财会部。
以上请速转知所属。


（银会计〔1996〕090号 1996年11月4日）


为便于中国投资银行向未设立其业务机构地区签发转帐银行汇票，根据《中华人民共和国票据法》和《银行结算办法》的规定，现将有关事项通知如下：
一、中国投资银行签发的转帐银行汇票，其收款人或持票人所在地未设立中国投资银行业务机构的，由兑付地的中国建设银行作为代理付款行代理兑付。
二、中国投资银行签发的转帐银行汇票和填明“现金”字样的银行汇票，收款人或持票人所在地设有中国投资银行业务机构的，由兑付地的中国投资银行自行兑付。
三、中国投资银行的银行汇票凭证，除在“银行汇票”上端印有“中国投资银行”手写体行名、中国投资银行英文缩写“ＣＩＢ”组成的行徽图案和在汇票号码前免印省别名称外，其他特征与中国建设银行的银行汇票凭证相同。
四、中国投资银行签发转帐银行汇票，除按规定加盖“中国投资银行汇票专用章”和用压数机（压印识别码为“Ｃ”）压印汇票金额外，还应在汇票和解讫通知上加盖“未设立中国投资银行地区请划付××中国建设银行（联行行号）”戳记。
五、为便于兑付地的中国建设银行审查兑付中国投资银行签发的转帐银行汇票，中国投资银行应将“中国投资银行汇票专用章”印模分发中国建设银行各分、支机构。
六、中国人民银行、各国有商业银行、其他商业银行受理收款人或持票人提交的中国投资银行签发的转帐银行汇票时，本地已设立中国投资银行机构的，应通过同城票据交换将银行汇票和转讫通知提交给当地的中国投资银行审核支付后抵用；未设立中国投资银行机构的，应通过同城票
据交换将银行汇票和转讫通知提交给当地的中国建设银行审核支付后抵用。
七、中国建设银行代理兑付中国投资银行签发的转帐银行汇票兑付办法和资金清算办法，由双方协商制订，并报中国人民银行会计司备案。
八、本通知自1997年1月1日起实行。



1996年12月17日
吉林省吉林市人民政府


吉林市人民政府令
（第198号）


　　《吉林市药品安全监督管理暂行办法》，已经2008年12月13日吉林市人民政府14届11次常务会议讨论通过，现予发布，自2009年2月1日起施行。


市长：张晓霈
2008年12月19日



吉林市药品安全监督管理暂行办法



　　第一条 为加强药品安全的监督管理，保障人民群众用药安全，根据有关法律、法规的规定，结合本市实际，制定本办法。

　　第二条 本市行政区域内从事药品生产、经营、使用的单位和个人及药品安全监督管理活动，均须遵守本办法。

　　第三条 市药品监督管理部门负责全市的药品安全监督管理工作。

　　县（市）、区药品监督管理部门负责本辖区内的药品安全监督管理工作。

　　卫生、教育、公安等部门按照各自职责做好药品安全相关工作。

　　第四条 药品安全管理遵循药品监督管理部门负监管职责，药品生产经营企业作为第一责任人对药品安全负全责的原则。

　　药品生产、经营企业和医疗机构必须严格按照国家相应的质量管理规范进行生产、经营活动。

　　第五条 药品生产企业必须建立健全质量管理体系和有效的生产运行机制，实施《药品生产质量管理规范》，明确质量管理的权责，实行药品生产企业质量受权人制度。

　　第六条 药品生产企业法定代表人对本企业生产的药品安全负总责。药品生产企业质量受权人对本企业生产的药品安全负监管职责。

　　药品生产企业质量受权人是指具有相应专业技术资格和工作经验，经企业法人授权并在药品监督管理部门备案，全面负责药品生产质量的高级专业管理人员。

　　第七条 药品生产企业应当在确定质量受权人之日起15日内持下列资料到市药品监督管理部门备案：

　　（一）《药品生产企业质量授权书》副本；

　　（二）医药或相关专业大专以上学历证明；

　　（三）相关技术资格证明；

　　（四）从事药品质量管理经验经历证明和身份证明。

　　药品生产企业确需变更质量受权人的，必须到原备案机关申请变更，不得擅自变更。

　　第八条 药品生产企业质量受权人应当履行下列职责：

　　（一）贯彻执行药品质量管理的法律、法规和相关规定，组织和规范药品生产企业质量管理工作；

　　（二）组织建立和完善本企业药品生产质量管理体系，并对该体系进行监控，确保其有效运行；

　　（三）对每批物料及成品放行、质量管理文件、工艺验证和关键工艺参数、物料及成品内控质量标准、不合格品处理和产品召回的批准行使决定权；

　　（四）对物料供应商、生产设备的选取，对生产、质量、物料、设备和工程等部门关键岗位人员的选用及其他对产品质量有影响的活动行使否决权；

　　（五）对药品的标签、使用说明书的使用具有决定权，标签应按批包装指令计数发放，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数一致。

　　药品生产企业不得妨碍质量受权人履行职责。

　　第九条 药品生产企业有下列情形之一的，该企业质量受权人十年内不得从事药品生产经营活动，药品生产企业必须更换质量受权人：

　　（一）企业质量管理体系存在严重缺陷的；

　　（二）发生严重药品质量事故的；

　　（三）在药品GMP实施工作中弄虚作假的；

　　（四）采取欺骗手段取得备案确认书的；

　　（五）其他违反药品管理相关法律法规的。

　　第十条 医疗机构用药安全及药房、药库的管理依照国家相关法律法规规定执行。

　　第十一条 药品零售企业须凭执业医师或者注册执业乡村医生的处方销售处方药，不得擅自销售易造成滥用和成瘾的处方药品。

　　易造成滥用和成瘾的处方药品主要包括联邦止咳露、联邦小儿止咳露、可非、新泰洛其、联邦泰洛其、小儿联邦泰洛其、佩夫人止咳露、复方福尔可定口服液等含磷酸可待因等长期服用或大剂量滥用可导致依赖性的复方制剂。

　　第十二条 药品批发企业配送药品应采取“一站式”送达的方式，实行阳光配送。配送全过程应当公开透明，确保人民群众用药安全、有效、经济、方便。

　　第十三条 药品生产、经营企业和医疗机构应当运用现代化信息手段，监控药品生产、经营、使用等环节，建立药品质量信息网络监控系统，实施药品质量信息网络化管理。

　　第十四条 药品生产、经营企业和医疗机构应当利用药品质量信息网络监控系统，通过数字信息和视频在线相结合的方式，对药品生产、经营、使用过程的各种信息进行采集、传输、储存和分析。

　　第十五条 药品生产、经营企业和医疗机构应当配置药品质量信息监控所需的设施设备，并保证其正常运行，建立药品质量管理的电子版文件。

　　第十六条 药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并执行相关设备及设施安全运行和维护等制度，并保证传输信息的真实性、及时性，不得擅自改动网络系统功能、设备的安装位置。

　　第十七条 药品监督管理部门应当利用药品质量信息网络监控系统，实现对药品生产、经营、配送和使用环节的非现场监管，提高药品监管的效率和水平。

　　药品监督管理部门利用药品质量信息网络监控系统监控，不得侵害药品生产企业、医疗机构的商业秘密和技术秘密。

　　第十八条 电信运营单位应当做好药品生产质量信息监控系统数据传输、储存的技术和安全保障。

　　第十九条 违反本办法，有下列情形之一的，由药品监督管理部门按下列规定予以处罚。构成犯罪的，依法追究刑事责任。

　　(一) 违反第五条规定，药品生产企业未按规定实施《药品生产质量管理规范》或者未实施药品生产企业质量受权人制度的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，处以5000元至20000元的罚款，并可责令停业整顿；

　　（二）违反第七条规定，药品生产企业未按要求办理备案手续或者备案变更手续的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，处以5000元至10000元的罚款；

　　（三）违反第八条第一款规定情形之一，药品生产企业质量受权人未按规定履行职责的，对药品生产企业处以1000元至3000元的罚款，并责令更换质量受权人；

　　（四）违反第八条第二款规定，药品生产企业妨碍质量受权人履行职责的，责令改正，并对药品生产企业法定代表人处以1000元的罚款，对药品生产企业处以3000元的罚款；

　　（五）违反第九条规定情形之一的，对药品生产企业处以10000元至30000元的罚款；

　　（六）违反第十一条规定，药品零售企业擅自销售易造成滥用和成瘾的处方药品的，处以1000元以下的罚款。

　　第二十条 本办法由市药品监督管理部门组织实施。

　　第二十一条 本办法自2009年2月1日起施行。